Tomáš Matula, Skalica

Tomáško sa narodil 11. mája 2016 v Skalici. Do dvoch rokov života bol ako zdravé dieťa. Štvornožkoval, džavotal, smial sa, no nerozprával. Krátko pred dovŕšením tretieho roka začal navštevovať materskú školu, kde sa prejavili prvé problémy. Učitelia sa sťažovali, že nespolupracuje, nereagoval na meno, nedokázal udržať očný kontakt. Po návšteve logopédie a pedopsychiatrie mu lekári stanovili diagnózu - detský autizmus. Náš život ako rodičom sa otočil o 360 stupňov. Tomáško je dnes neverbálny, jeho chápanie je takmer nulové. V troch rokoch bol diagnostikovaný na úrovni polročného dieťaťa. Odvtedy navštevujeme lekárov, logopédiu a podstupujeme terapie. Počas leta chodíme jazdiť na koňoch, ktoré má Tomáško veľmi rád, pravidelne navštevujeme terapie v špecializovanej poradni Aspely a v auguste sa chystáme na delfínoterapiu. Sú dni, keď nám svieti slnko, no sú aj také, keď je u nás búrka.

Výťažok z behu by sme využili na delfínoterapiu, ktorú je potrebné niekoľkokrát opakovať,  a tiež na kyslíkový koncentrátor. Veríme, že sa nám podarí posunúť vpred. Tomáško je pre nás všetkým a budeme tu preňho, pokiaľ budeme vládať.

Vopred všetkým zo srdca ĎAKUJEME.

Lukáš Kavalír, Holíč

Lukáško je 11- ročný chlapec s poruchou autistického spektra.

Už od narodenia bol veľmi náročné dieťa a po čase sa začali  prejavovať prvé odlišnosti. V porovnaní s rovesníkmi zaostával vo vývine, a s tým prichádzali ďalšie problémy. Preto sme  vyhľadali odbornú pomoc.

Diagnóza bola, pre nás ako rodičov, veľmi bolestivá a zasiahla celú našu rodinu. Život s dieťaťom so špeciálnymi potrebami výrazne poznačí celú rodinu, a rovnako aj vzťahy v nej. Máme za sebou  veľmi náročnú a tŕnistú cestu, plnú trpezlivosti a pevnej vôle. Vieme však, že to všetko stojí za to.

Kým iné deti sa postupne osamostatňujú, o Lukáška sa musíme neustále starať.

Vďaka nášmu odhodlaniu, pravidelnej návšteve rôznych terapií, tvrdej práci, a aj disciplíny zo strany Lukáška z neho rastie veselý chlapec, ktorý napreduje. Začína byť viac verbálny a osvojuje si zručnosti, ktoré ho v živote posúvajú vpred.

Jeho prvé slovo prišlo až v siedmich rokoch, a hoci tých slov stále nie je veľa, nesmierne sa z toho tešíme. Aj keď v súčasnosti potrebuje asistenciu úplne vo všetkom, pevne veríme, že to tak nebude navždy.

Robíme pre neho maximum a navždy aj budeme.

Vyzbieranú sumu by sme radi použili na pravidelné viacdňové feldenkreis terapie v ČR, osteodynamiku, intenzívne hipoterapie s canisterapiou v Kosticiach alebo na delfínoterapiu, ktorú Lukáško tak veľmi miluje.

Ďakujeme všetkým dobrým ľuďom.
Rodičia

Andrej Mikulíček, Senica

Andrejko prišiel na svet predčasne, 13. apríla 2011. Jeho štart do života poznačil ťažký pôrod a prvé dva mesiace po narodení strávil v nemocnici. Vtedy sme ešte netušili, že nás čaká kolobeh nekonečných vyšetrení a diagnóz.

Osud nám do cesty postavil detskú mozgovú obrnu, ku ktorej sa postupne pridali epilepsia, spastická kvadruparéza a ďalšie zdravotné komplikácie. Napriek intenzívnym rehabilitáciám, vrátane cvičenia Vojtovej metódy,  je dnes Andrejko ležiaci a odkázaný na celodennú starostlivosť. Nedokáže sa sám najesť ani sa zahrať, a nepozrie si rozprávku.

Dúfali sme, že zoznam diagnóz sa už nebude rozširovať, no postupne pribudol silný reflux. Spôsobuje mu neustály kašeľ a opakované zápaly pľúc. Jeho verným spoločníkom sa tak stal kašľací asistent, ktorý mu pomáha. Zároveň, výsledkom dlhodobého ležania je Andrejkova ťažká skolióza.

Dnes má Andrejko 15 rokov, no vyžaduje si starostlivosť na úrovni polročného dieťaťa, 24 hodín denne. Hľadáme preto pomoc na kúpu špeciálnej stoličky, ktorá by mu pomohla lepšie stabilizovať chrbát a zlepšiť tak jeho každodenný komfort.

Napriek všetkej bolesti je tu jedna vec, ktorá nás drží nad vodou – Andrejkov úsmev.

Ten nám dáva silu aj dôvod každý deň bojovať ďalej.

Veľmi ho ľúbime.

Rodičia.